相關新聞

央视新闻 百度新闻 東莞日報 福建資訊 台湾新闻 人民网 海南日报 大渡口在線 曲靖網 北京人民网 上海日报 广州日报 深圳日报 郴新聞網 淄博網 海南日報 天水網 張家界網 景德鎮網 永川網 張掖網 呼和浩特網 海拉爾新聞 湘西新聞 南都周刊 馬鞍山網 重慶晨報 梧新聞網 紅橋在線 柳州新聞網 酉陽新聞 深圳特區報 深圳特區報 紅橋在線 德陽網 昌平在線 台灣資訊 梁平新聞 香港特別行政在線 湘西新聞  恩施新聞 盧灣在線  錢江晚報 海南特區報 營口網
2012新藥非臨床安全性評價與國際注冊技術要求(ICH)培訓班_展會專欄_健康網-醫藥産業

      <kbd id='65ew4rfgd'></kbd><address id='65ew4rfgd'><style id='65ew4rfgd'></style></address><button id='65ew4rfgd'></button>

              <kbd id='65ew4rfgd'></kbd><address id='65ew4rfgd'><style id='65ew4rfgd'></style></address><button id='65ew4rfgd'></button>

                  ×

                  收藏-健康網會員訪問記錄

                  網頁標題:
                  ×

                  注冊健康网用户

                  用 户 名:
                  联 系 人:
                  性  別:
                  密  碼:
                  重複密碼:
                  電子郵箱:
                  郵箱驗證碼:
                  固定電話:
                  傳  真:
                  手  機:
                  單位名稱:
                  通信地址:
                  首選欄目:
                  ×

                  找回密碼

                  • 1.選擇找回方式
                  • 2.確認驗證信息
                  • 3.修改密碼
                  • 4.修改成功
                  • 找回方式:
                  • 用 户 名:
                  • 手機號碼:

                   您現在位置:健康網-醫藥産業 >> 展會專欄 >> 專業培訓 >> 未分 >> 浏览展會專欄

                  2012新藥非臨床安全性评价与国际注冊技术要求(ICH)培訓班

                  作者:wangyu   來源:藥監局    點擊數:0    更新时间:2012-4-16 15:38:56

                  [關鍵字]: 新藥 臨床安全 注冊技术 培訓班

                  健康網訊:

                      欧盟、美国、日本三国成立“人用药品注冊技术要求国际协调会(简称ICH)”对促进药品国际贸易,缩短新藥审批时间,降低新藥研制成本,使新藥及早地服务于患者起到了积极的、快速的推动作用。目前,我国药物非臨床安全性评价的相关法规及指导原则主要是依据ICH来制定。我国作为WTO的成员国,药品进入国际市场势在必行,因此,制药企业及药品研发单位应认真研究、学习我国以及ICH有关技术文件,了解国际新藥注冊的动向,这对推动我国新藥研发进程,提高科学技术水平,促使我国新藥研发水平尽快与国际接轨至关重要。

                      为了帮助我国制药企业、安评机构以及医药研发机构学习和熟悉我国以及ICH最新的相关技术要求,了解国际前沿技术,从而全面提高我国药物非臨床安全性研究水平,保证药品质量,国家食品药品监督管理局高级研修学院将邀请国内外资深的药理毒理研究专家,定于2012年8月在北京举办“2012新藥非臨床安全性评价与国际注冊技术要求(ICH)培訓班”。现就有关培训事项通知如下:

                  一、培訓對象

                  1.藥物安全性評價機構從事藥物安全性評價人員及管理人員;

                  2.制药企业、医药研究机构从事新藥研究、注冊申报及管理的人员。

                  二、培訓師資

                  1.美國FDA現職藥理毒理專家

                  2.國外制藥企業資深藥理毒理研究專家及生物醫學科學家

                  3.我國資深藥理毒理研究專家及審評專家

                  三、培訓內容

                  1.国内、外新藥非臨床安全性研究的现状与发展趋势

                  2.支持药物进行临床试验的非臨床安全性研究

                  3.藥物致癌試驗的技術要求及常見問題

                  4.藥物遺傳毒性試驗的技術要求及常見問題

                  5.藥物急性毒性和慢性毒性試驗的技術要求及常見問題

                  6.藥物生殖毒性試驗的技術要求及常見問題

                  7.生物技術藥物臨床前安全性評價的技術要求及常見問題

                  8.人用藥物免疫毒性研究的技術要求及常見問題

                  9.專家答疑與學員討論

                  四、培訓時間及地點

                  時間:2012年8月3日報到,8月4-6日培訓。

                  地點:北京

                  五、培訓班其它事项

                  1.培訓班为期四天(含报到一天)。具体培训时间和地点将在开班前10天发传真通知,也可登录学院网站(www.sfdaied.org)查詢。

                  2.培訓結束後,由國家食品藥品監督管理局高級研修學院頒發結業證書。

                  3.培訓費1600元(包括資料費、證書費、學費),現場交納。培訓期間食宿費用自理,會務組統一安排。

                  4.報名辦法:可網絡報名,登錄學院網站(www.sfdaied.org),進入招生消息,點擊相關培訓即可進行報名;或填寫報名回執,傳真或郵寄至:國家食品藥品監督管理局高級研修學院培訓二處。

                  联系人:郭菊杰、王  云、谢洁琼

                  电  话:010-63373023、63327985、63365020、13581712240

                  传  真:010-63373023、63272340、63327985

                  地  址:北京西站南路16号

                  邮  编:100073

                  培訓監督電話:4006191699

                  热门关键词: 868彩票网 868彩票平台 868彩票注册登录 868彩票网址 868彩票注册 868彩票官网 868彩票官方版 868彩票网 www.608cp.com 868彩票登入 868彩票app 868彩票开户 868彩票登录 868彩票网站 868彩票手机版 868彩票主页