相關新聞

央视新闻 百度新闻 東莞日報 福建資訊 台湾新闻 人民网 海南日报 大渡口在線 曲靖網 北京人民网 上海日报 广州日报 深圳日报 郴新聞網 淄博網 海南日報 天水網 張家界網 景德鎮網 永川網 張掖網 呼和浩特網 海拉爾新聞 湘西新聞 南都周刊 馬鞍山網 重慶晨報 梧新聞網 紅橋在線 柳州新聞網 酉陽新聞 深圳特區報 深圳特區報 紅橋在線 德陽網 昌平在線 台灣資訊 梁平新聞 香港特別行政在線 湘西新聞  恩施新聞 盧灣在線  錢江晚報 海南特區報 營口網
第二期藥物臨床試驗質量控制與質量保證培訓班_展會專欄_健康網-醫藥産業

      <kbd id='65ew4rfgd'></kbd><address id='65ew4rfgd'><style id='65ew4rfgd'></style></address><button id='65ew4rfgd'></button>

              <kbd id='65ew4rfgd'></kbd><address id='65ew4rfgd'><style id='65ew4rfgd'></style></address><button id='65ew4rfgd'></button>

                  ×

                  收藏-健康網會員訪問記錄

                  網頁標題:
                  ×

                  注冊健康网用户

                  用 户 名:
                  联 系 人:
                  性  別:
                  密  碼:
                  重複密碼:
                  電子郵箱:
                  郵箱驗證碼:
                  固定電話:
                  傳  真:
                  手  機:
                  單位名稱:
                  通信地址:
                  首選欄目:
                  ×

                  找回密碼

                  • 1.選擇找回方式
                  • 2.確認驗證信息
                  • 3.修改密碼
                  • 4.修改成功
                  • 找回方式:
                  • 用 户 名:
                  • 手機號碼:

                   您現在位置:健康網-醫藥産業 >> 展會專欄 >> 專業培訓 >> 未分 >> 浏览展會專欄

                  第二期藥物臨床試驗質量控制與質量保證培訓班

                  作者:zhaoxf   來源:健康網    點擊數:0    更新时间:2012-7-5 14:29:52

                  [關鍵字]: 上海 藥物臨床試驗 質量控制 質量保證 培訓班

                  健康網訊:

                      藥物臨床試驗作为药物研发阶段投入最大、风险最高、周期最长的重大环节,其质量是关系我国药品研发进程和公众用药的关键性问题。在藥物臨床試驗实施阶段,国家药品监管部门、申办者和藥物臨床試驗机构对藥物臨床試驗均采取了相应质量管理措施,但我国藥物臨床試驗的質量控制与質量保證体系均与国外存在一定差距。为了帮助申办者和研发机构全面、准确了解和落实各自在临床试验質量控制和質量保證中的具体职责和要求,全面推进我国藥物臨床試驗质量管理体系的建立和运行,更好地实施GCP,提高我国药物研发的水平,国家食品药品监督管理局高级研修学院定于2012年9月下旬在上海举办“第二期藥物臨床試驗質量控制與質量保證培訓班”。现将有关事宜通知如下:

                      一、培训对象

                      1、制药企业、CRO以及其它临床研究申办单位的临床研究質量控制员、稽查员、临床试验监查员及项目主管

                      2、医疗机构藥物臨床試驗机构管理人员,以及从事质控的人员

                      3、医疗机构从事临床试验的研究人员

                      二、培训内容

                      (一)藥物臨床試驗监管

                      1、藥物臨床試驗发展史及监管历程

                      2、我国藥物臨床試驗的监管现状

                      3、视察的要求、组织实施及常见问题

                      (二)申办者的質量控制和質量保證体系

                      1、申办者質量控制和質量保證体系的建立及运行

                      2、监查的目的、要求、组织实施及常见问题

                      3、稽查的目的、要求、组织实施及稽查要点

                      4、稽查案例讨论

                      (三)临床试验研究人员的职责及其对临床试验的质量管理

                      (四)机构的質量控制与質量保證体系

                      1、藥物臨床試驗机构質量保證体系的建立和实施

                      2、藥物臨床試驗机构实施临床试验質量控制的具体措施及常见问题

                      (五)专家答疑和讨论

                      三、培训时间及地点

                      时间:2012年9月下旬

                      地点:上海  

                      四、培訓班其它事项

                      1、培訓班为期四天(含报到一天),由国家食品药品监督管理局相关领导、GCP资深专家、国外制药企业资深稽查专家授课并答疑。具体培训时间和地点将在开班前10天发邮件通知,也可登录学院网站(www.sfdaied.org)查詢。

                      2、培训结束后,由国家食品药品监督管理局高级研修学院颁发结业证书。

                      3、培训费1500元,报到时现金交纳。培训期间食宿费用自理,可由会务组统一安排。

                      4、报名办法:可网络报名:登录学院网站(www.sfdaied.org),進入招生消息,點擊相關培訓即可進行報名;或填寫報名回執,傳真或郵寄至:國家食品藥品監督管理局高級研修學院培訓二處。

                      联系人:郭菊杰、李  拓

                      电  话:010-63373023、63327985、63272340

                      传  真:010-63373023、63327985、63272340

                      地  址:北京西站南路16号

                      邮  编:100073

                      培训监督电话:4006191699

                  热门关键词: 868彩票网 868彩票平台 868彩票注册登录 868彩票网址 868彩票注册 868彩票官网 868彩票官方版 868彩票网 www.608cp.com 868彩票登入 868彩票app 868彩票开户 868彩票登录 868彩票网站 868彩票手机版 868彩票主页